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d201陰離子交換樹脂鍋爐軟水樹脂

d201陰離子交換樹脂鍋爐軟水樹脂

產品型號:

所屬分類:D201強堿性陰離子交換樹脂

產品時間:2025-04-21

簡要描述:d201陰離子交換樹脂鍋爐軟水樹脂
首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清水漂流至中性待用。

詳情介紹

d201陰離子交換樹脂鍋爐軟水樹脂

產品名稱:

D201大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂

產品簡介:

D201是在大孔結構的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[-N(CH3)3OH]的陰離子交換樹脂。主要用于純水、高純水制備及凝結凈化,還用于廢水處理和重金屬回收。

理化性能指標:

指標名稱

指標

外觀 :

乳白至淡黃色不透明球狀顆粒

出廠型式 :

氯型

含水量 % :

50.00-60.00

質量全交換容量 mmol/g :

≥3.8

體積全交換容量 mmol/ml :

≥1.2

濕視密度 g/ml :

0.65-0.73

濕真密度 g/ml :

1.060-1.100

范圍粒度 % :

(0.315-1.25mm)≥95

下限粒度 % :

(<0.315mm)≤1

有效粒徑 mm :

0.400-0.700

均一系數 :

≤1.60

磨后圓球率 %:

≥90

使用時參考指標:

指標名稱

指標

pH范圍

1-14

使用溫度°C

80

轉型膨脹率(Na+-H+)%

≤20

工作交換容量 mmol/L

≥400

運行流速 m/h

15-30






d201陰離子交換樹脂鍋爐軟水樹脂 它們分別與交聯劑二乙烯苯產生聚合反應,形成具有長分子主鏈及交聯橫鏈的網絡骨架結構的聚合物。苯乙烯系樹脂是先使用的,丙烯酸系樹脂則用得較后。這兩類樹脂的吸附性能都很好,但有不同特點。丙烯酸系樹脂能交換吸附大多數離子型色素,脫色容量大,而且吸附物較易洗脫,便于再生,在糖廠中可用作主要的脫色樹脂。苯乙烯系樹脂擅長吸附芳香族物質,善于吸附糖汁中的多酚類色素(包括帶負電的或不帶電的);但在再生時較難洗脫。因此,糖液先用丙烯酸樹脂進行粗脫色,再用苯乙烯樹脂進行精脫色,可充分發揮兩者的長處。樹脂的交聯度,即樹脂基體聚合時所用二乙烯苯的百分數,對樹脂的性質有很大影響。通常,交聯度高的樹脂聚合得比較緊密,堅牢而耐用。
密度較高,內部空隙較少,對離子的選擇性較強;而交聯度低的樹脂孔隙較大,脫色能力較強,反應速度較快,但在工作時的膨脹性較大,機械強度稍低,比較脆而易碎。工業應用的離子樹脂的交聯度一般不低于4%;用于脫色的樹脂的交聯度一般不高于8%;單純用于吸附無機離子的樹脂,其交聯度可較高。使用樹脂體積20%的200號溶劑汽油和一定量的非離子表面活性劑TX-10(聚氯乙烯辛基酚),再添加上交換器后,溫度保持在45-50℃,混合物用無油壓縮機空氣攪拌和洗滌,30分鐘后,再添加一定量的TX-10表面活性劑乳化油,***后,從交換器頂部進水,從底部排出乳液,直到清洗干凈,有機物很少污染強酸性陽樹脂,僅能在陽樹脂顆粒的糞便表面找到沉積物。
可通過空氣洗滌和水反洗去除,不過,有機物較容易污染陰樹脂,類似,在脫鹽水處理系統中,強堿性陰樹脂容易被有機物污染,1.有機污染的閃光點,(1)被污染后,強堿性陰樹脂顏色變暗,由淺黃色變為深棕色,直至黑色,(2)樹脂的工作交換本事環比,陰離子床循環性產水量明顯環比,(3)樹脂被有機物污染后。對于大孔樹脂來說,還可以根據其基體的種類分為苯乙烯系樹脂和丙烯酸系樹脂。樹脂中化學活性基團的種類決定了樹脂的主要性質和類別。首先區分為陽離子樹脂和陰離子樹脂兩大類,它們可分別與溶液中的陽離子和陰離子進行離子交換。陽離子樹脂又分為強酸性和弱酸性兩類,陰離子樹脂又分為強堿性和弱堿性兩類(或再分出中強酸和中強堿性類)。
用作于制造涂料和內襯、玻璃鋼儲罐、管道、泵等,出于樹脂的種類不相同,玻璃鋼儲罐加工中使用的零件也就不相同,所以生產商家在選擇樹脂時必須注意樹脂的使用,丙烯酸樹脂產品的研發生產過程涉及極多環節,主要包含自由基聚合機理、配方和工藝設計定制、合成原料(丙烯酸單體、溶劑、引發了劑、添加劑等)的控制,)、樹脂設備和工藝條件、計量儀表、研發設計操作、中部控制、質量檢驗、包裝等環節,換句話說,在樹脂設備的制作中,丙烯酸樹脂化學合成的反應原理是指單體的自由基聚合,包含鏈引起、鏈增加和鏈終止,其反應機理相對復雜,特別值得強調的是,丙烯酸樹脂反應是放熱的(在反應的初始和后期階段需要輕微加熱,而且通過在反應中央控制反應自身的放熱。

 



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